아이디언스, ‘PARP 저해제’ 미국 1/2상 IND 승인 [2020.12.21]

24 Dec 2020

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바이오스펙테이터 | 서윤석 기자 


PARP 저해제 ‘IDX-1197’..미국서 위암 대상 병용투여 임상개시 예정


일동제약그룹의 신약개발전문회사 아이디언스가 21일 위암 치료제 후보물질 ‘IDX-1197’이 미국 식품의약국(FDA) 임상1/2상 임상시험계획(IND) 심사를 통과했다고 밝혔다.

아이디언스는 미국에서 위암 환자들을 대상으로 IDX-1197 병용투여 임상을 시작할 계획이다.

IDX-1197은 DNA 손상을 복구(Repair)하는데 필수적인 효소 PARP(Poly ADP-ribose Polymerase)를 저해하는 표적항암제 후보물질이다.

아이디언스는 IDX-1197 단일요법 국내 임상1상에서 임상적 유효성과 안전성을 확인했다고 설명했다. 현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암, 난소암 등을 포함한 7개 암 종을 대상으로 IDX-1197 단일요법 임상1b/2a상 진행 중이다. 해당 임상시험에서는 기존 PARP 저해제가 승인을 받지 못한 암종도 포함한다.